• Türkçe
    • English
  • Türkçe 
    • Türkçe
    • English
  • Giriş
teknoversite
Öğe Göster 
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Fakülteler
  • Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi
  • Enerji Sistemleri Mühendisliği
  • Makale Koleksiyonu
  • Öğe Göster
  •   DSpace Ana Sayfası
  • Fakülteler
  • Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi
  • Enerji Sistemleri Mühendisliği
  • Makale Koleksiyonu
  • Öğe Göster
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

Enhancing electrochemical and electrochromic performances of carbazole comprising monomer via copolymerization with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT)

Thumbnail

Göster/Aç

Tam Metin / Full Text (3.865Mb)

Tarih

2020

Yazar

Kalay, Işıl
Yiğit, Deniz
Güllü, Mustafa
Depci, Tolga
Toppare, Levent
Hacıoğlu, Şerife Özdemir

Üst veri

Tüm öğe kaydını göster

Künye

Kalay, I., Yiğit, D., Güllü, M., Depci, T., Toppare, L., Hacioglu, S.O. (2020). Enhancing electrochemical and electrochromic performances of carbazole comprising monomer via copolymerization with 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT). Synthetic Metals, 267, art. no. 116449. https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2020.116449

Özet

In this study, two novel electrochromic copolymers (CoP1.3 and CoP1.5) were synthesized via electrochemical methods and characterized. The comonomers used in the synthesis were 3,4-ethylenedioxythiophene (EDOT) and a carbazole comprising monomer; 9-(2-(4-(Phenyldiazenyl) phenoxy) ethyl)-3,6-di(thiophen-2-yl)-9H-carbazole (M1). Carbazole containing monomer (M1) and EDOT were combined with two different comonomer feed ratios, 1: 3 and 1: 5 respectively in order to investigate the effect of increasing EDOT amount on electrochemical, spectroelectrochemical and electrochromic behaviors. The electrochemical and spectroelectrochemical characterizations of the electrochemically obtained copolymers were performed by cyclic voltammetry (CV) and UV-vis-NIR spectrophotometry. Both copolymers exhibited p-type doping with reversible oxidation potentials reported at 0.23 V/0.93 V for CoP1.3 and 0.30 V/0.98 V for CoP1.5. The difference between these oxidation potentials could be dedicated to the difference in electron density in the copolymer chains. Optical band gap values were calculated from neutral state absorptions as 1.21 eV and 1.18 eV for CoP1.3 and CoP1.5, respectively. Due to the higher EDOT amount in the copolymer backbone, the band gap for CoP1.5 is lower than that of CoP1.3. Both CoP1.3 and CoP1.5 exhibited multichromic behavior with different colors in the neutral and oxidized states. While both copolymers (CoP1.3 and CoP1.5) exhibited purple color in the neutral states, the colors turned to blue colors upon applied potentials. Optical contrast values were calculated as 31 % (at 555 nm), 55 % (at 1050 nm) and 38 % (at 1240 nm) for CoP1.3 and 34 % (at 565 nm), 25 % (at 975 nm) and 45 % (at 1170 nm) for CoP1.5. As a result of electrochromic switching studies, switching times (oxidation) were calculated as 2.5 s, 1.7 s, 1.9 s for CoP1.3 and 1.9 s, 1.8 s, 2.7 s for CoP1.5. Furthermore, addition of EDOT unit into copolymer backbone resulted in the obvious improvements in electrochemical, optical, electrochromic and kinetic properties. Copolymers exhibited full visible absorption with red-shifted neutral state absorption, lower optical band gap values compared to those of homopolymers.

Kaynak

Synthetic Metals

Cilt

267

Bağlantı

https://doi.org/10.1016/j.synthmet.2020.116449
https://hdl.handle.net/20.500.12508/1447

Koleksiyonlar

  • Araştırma Çıktıları | Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [1419]
  • Araştırma Çıktıları | Web of Science İndeksli Yayınlar Koleksiyonu [1457]
  • Makale Koleksiyonu [124]
  • Makale Koleksiyonu [25]



DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 




| Yönerge | Rehber | İletişim |

DSpace@İSTE

by OpenAIRE
Gelişmiş Arama

sherpa/romeo
Dergi Adı / ISSN Yayıncı

Exact phrase only All keywords Any

Başlık İle Başlar İçerir ISSN


Göz at

Tüm DSpaceBölümler & KoleksiyonlarTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreBölüme GöreYayıncıya GöreKategoriye GöreDile GöreErişim ŞekliİSTE Yazarına Göreİndekslendiği Kaynaklara GöreBu KoleksiyonTarihe GöreYazara GöreBaşlığa GöreKonuya GöreTüre GöreBölüme GöreYayıncıya GöreKategoriye GöreDile GöreErişim ŞekliİSTE Yazarına Göreİndekslendiği Kaynaklara Göre

Hesabım

GirişKayıt

İstatistikler

Google Analitik İstatistiklerini Görüntüle

DSpace software copyright © 2002-2015  DuraSpace
İletişim | Geri Bildirim
Theme by 
@mire NV
 

 


|| Rehber|| Yönerge || Kütüphane || İskenderun Teknik Üniversitesi || OAI-PMH ||

İskenderun Teknik Üniversitesi, İskenderun, Türkiye
İçerikte herhangi bir hata görürseniz, lütfen bildiriniz:

Creative Commons License
İskenderun Teknik Üniversitesi Institutional Repository is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivs 4.0 Unported License..

DSpace@İSTE:


DSpace 6.2

tarafından İdeal DSpace hizmetleri çerçevesinde özelleştirilerek kurulmuştur.